唐氏篩查是孕期的必做檢查項目之一，但很多孕婦都很害怕去做，檢查的前一兩天甚至還會給自己打氣。那是因為，唐氏兒是最常見的胎兒畸形，可導致嚴重畸形和智力障礙。孕媽常擔心，萬一檢查出來唐氏高危怎么辦？萬一我懷的是個唐氏兒怎么辦？那么，如果孕媽的唐篩檢查結果為高危，該怎么辦呢?
唐氏篩查的目的是為了篩查以三種出生缺陷為主的染色體異常疾病，如：21三體綜合癥（唐氏綜合癥、先天愚型）、18三體綜合征（愛德華綜合癥）、先天性神經管畸形，具體的方法就是抽絨毛血或羊水做細胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，通過生化的方法，檢測血液中激素等數值的濃度變化從而把人群分成高、低風險。
唐氏篩查參考范圍
唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度，游離雌三醇等，唐氏篩查沒有一個準確的數值，只是一個比例，當驗血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。唐氏篩查結果怎么看？在線咨詢專家
唐氏篩查結果“高危”怎么辦？
重慶安琪兒專家提醒孕媽，“唐篩”只是個普通篩查，不能根據唐篩結果論成敗。唐篩的結果只是起到“分流”的作用，如果你被列為“高危”或者是“臨界風險”的人群，必須要做進一步檢查才能確定孩子是否真的有問題。
隨著醫(yī)療技術的進步與發(fā)展，很多產檢技術也在進步，目前，無創(chuàng)DNA產前檢測技術作為一項新型的產前染色體疾病檢測技術，成為了重慶孕媽們的首要選擇。僅需抽取孕婦的幾毫升靜脈血即可準確判斷胎兒是否患有唐氏綜合癥等染色體疾病。
重慶安琪兒無創(chuàng)DNA產前檢測的優(yōu)勢：
◆簡便快捷：抽取5ml的靜脈血，對孕媽媽來說非常微創(chuàng)，且檢測的結果僅需15-20個工作日即可出報告。
◆篩查種類多：可篩查唐氏綜合癥，愛德華氏綜合癥，帕陶氏綜合征三大類染色體疾病。
◆準確度高：通過存在于孕媽媽靜脈血中的胎兒游離DNA的檢測及分析，篩查染色體異常的準確度高。
◆早期檢測：孕媽媽懷孕12周以上便達到檢測標準，是目前早期的的唐篩方式。
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